ការបង្កើតឡើងវិញឆ្អឹង និងជីវវិស្វកម្ម

PRP ត្រូវបានកំណត់ជាយូរមកហើយថាជា autologous plasma ដែលមានកំហាប់ប្លាកែតខ្ពស់ជាងក្នុងឈាមធម្មតា។ ឥទ្ធិពលនៃ PRP ពឹងផ្អែកលើសកម្មភាពជីវសាស្ត្រតែមួយគត់នៃប្លាកែត និងការចូលរួមរបស់ពួកគេនៅក្នុងវិធីព្យាបាលមុខរបួស។តួនាទីសំខាន់នៃប្លាកែតគឺបង្កើតរន្ធដោត hemostatic និងជំរុញការបង្កើត fibrin និងការកកឈាមដើម្បីការពារការបាត់បង់ឈាម។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ពួកគេក៏ជាផ្នែកសំខាន់នៃការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំពីខាងក្នុងផងដែរ។ពួកវាប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងការឆ្លងមេរោគ និងកែប្រែការរលាក ពួកវាលើកកម្ពស់កោសិកាគីមី និងការរីកសាយ ហើយពួកគេលើកកម្ពស់ការព្យាបាលមុខរបួស ការបង្កើតកោសិកា និងការបង្កើតឆ្អឹង។

នៅក្នុងផ្លាកែត ប្រភពដ៏ច្រើននៃប្រូតេអ៊ីនសម្ងាត់គឺ α-granule ។ប្រូតេអ៊ីនសម្ងាត់អាចត្រូវបានដាក់ជាក្រុមនៅក្នុងគ្រួសារផ្សេងៗគ្នាដោយផ្អែកលើសកម្មភាពជីវសាស្រ្តរបស់ពួកគេ។កត្តាមួយចំនួនដូចជា PDGF, IGF-1, VEGF និងសារធាតុគីមី និង cytokines ផ្សេងទៀតជាច្រើនដែលអនុគ្រោះដល់ការព្យាបាលមុខរបួស និងជំរុញការបង្កកំណើតដោយសហការជាមួយអ្នកសម្របសម្រួល proangiogenic ដូចជា SDF-1, MMP-1, MMP-2, MMP-9 និង angiopoietin ដែលមាន មានវត្តមានផងដែរ។FGF-2 គឺជាកត្តា mitogenic ក៏ដូចជា TGF-β1 ដែលត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរដើម្បីជ្រើសរើសកោសិការលាកទៅកាន់មុខរបួស។ IGF-1 ជំរុញការបង្កើតម៉ាទ្រីស។ ប្រូតេអ៊ីនស្អិតដែលអាចដើរតួជាម៉ូលេគុលនៃការស្អិតរបស់កោសិកា ដោយហេតុនេះការសម្របសម្រួលការធ្វើចំណាកស្រុករបស់កោសិកាក៏ត្រូវបានបញ្ចេញដោយប្លាកែតផងដែរ។ .

ម៉ូលេគុល proinflammatory CD40 ligand ដែលមានវត្តមាននៅលើភ្នាសប្លាកែត ត្រូវបានគេជឿថាដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការជំរុញការបង្កើត angiogenesis ដោយជំរុញការរីកសាយកោសិកា endothelial ។BMP-2, BMP-4, និង BMP-6 ត្រូវបានសំយោគដោយ megakaryocytes និងបញ្ចេញដោយប្លាកែតក្នុងបរិយាកាសអាស៊ីត hypoxic នៃការបាក់ឆ្អឹង។ជាការពិត វាត្រូវបានគេណែនាំថា PRP ជំរុញឱ្យមានភាពខុសគ្នានៃដុំសាច់នៃ myoblasts និង osteoblasts នៅក្នុងវត្តមាននៃ BMP-2, BMP-4, BMP-6 និង BMP-7 ដែលអាចធ្វើទៅបានដោយការដើរតួនាទីដ៏មានសក្តានុពលនៅក្នុងភាពខុសគ្នានៃ osteoblastic ដែលពឹងផ្អែកលើ BMP ។