បំពង់ប្រមូលឈាម បំពង់ពណ៌បៃតងស្រាល

តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីរៀបចំគំរូសេរ៉ូមដែលមានគុណភាពខ្ពស់ដោយប្រើជែលបំបែកដើម្បីលើកកម្ពស់ការ coagulation?ការ coagulation ពេញលេញនៃឈាម និងលក្ខខណ្ឌ centrifugation គឺជាតំណភ្ជាប់សំខាន់ពីរ។ការផ្ចិតផ្តេកគឺត្រូវបានទាមទារសម្រាប់ការ centrifugation ។

ជំហានប្រតិបត្តិការជាក់លាក់មានដូចខាងក្រោម៖

ភ្លាមៗ​បន្ទាប់​ពី​ប្រមូល​ឈាម សូម​បង្វិល​បំពង់​ប្រមូល​ឈាម​ដោយ​ថ្នមៗ​រយៈពេល ៤ ទៅ ៥ ដង ដើម្បី​លាយ​សំណាក។រង់ចាំសម្រាប់គំរូដើម្បីពង្រឹងយ៉ាងពេញលេញ។វាចាំបាច់ត្រូវដាក់រយៈពេល 30 នាទី កាំ centrifugation គឺ 8cm ហើយល្បឿន centrifugation ត្រូវបានរក្សានៅ 3500 ~ 4000r/min រយៈពេល 10 នាទី។សេរ៉ូម និងកំណកឈាមត្រូវបានបំបែកចេញទាំងស្រុងដោយជែលបំបែក ហើយសំណាកសេរ៉ូមអាចត្រូវបានធ្វើតេស្តដោយផ្ទាល់នៅលើម៉ាស៊ីន ឬផ្ទេរទៅពែងធ្វើតេស្តដែលត្រូវនឹងឧបករណ៍។

មានតែនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនេះប៉ុណ្ណោះដែលអាចរៀបចំសំណាកសេរ៉ូមដែលមានគុណភាពខ្ពស់ ដែលបង្ហាញថាជែលដែលបំបែកមានប្រសិទ្ធភាពល្អ។ប្រសិនបើល្បឿន centrifugation ទាបពេក កម្លាំងដែលធ្វើសកម្មភាពនៅលើ gel បំបែកគឺខ្សោយបន្តិច ជែលបំបែកមិនត្រូវបានបង្វិលល្អ ឬឈាមត្រូវបាន centrifuged ដោយគ្មានការ coagulation ពេញលេញ fibrin condensates អាចស្ថិតនៅក្នុងសេរ៉ូម ឬស្រទាប់ colloid ដែលអាចបណ្តាលឱ្យ hemolysis ។លើកលែងតែការសង្គ្រោះបន្ទាន់ ការពិនិត្យជីវគីមីទូទៅមានប្រសិទ្ធិភាព centrifugation ល្អបន្ទាប់ពីឈាមត្រូវបាន coagulated ទាំងស្រុង។

ដោយសារតែខ្វះបទពិសោធន៍ បាតុភូតនេះច្រើនតែកើតឡើងក្នុងការប្រើប្រាស់ដំបូងនៃសរសៃឈាមប្រមូលឈាមដែលបំបែកនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍។ប្រសិនបើសរសៃ fibrin ស្ថិតនៅក្នុងសេរ៉ូម វាងាយស្រួលក្នុងការបិទម្ជុលប្រមូលឈាមរបស់ឧបករណ៍វិភាគស្វ័យប្រវត្តិ។នាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ គុណភាពនៃអ្នកបំបែកក្នុងស្រុកជាច្រើនបានឈានដល់កម្រិតអន្តរជាតិ។